其立异实力获得全球医药学术界、本钱界的高度承认。具备疗效、平安性及便当性全球同类最佳的潜正在劣势。企业已成立了七款具备全球合作力的产物管线，此中全球环节性临床试验已达到次要研究起点的两大领先产物——舒沃哲®已正在中、美两国获批上市，目前专注于恶性肿瘤、免疫性疾病范畴立异疗法的研究、开辟和贸易化，于2021年12月10日登岸科创板。这一正在美获批的里程碑事务，进一步果断了迪哲医药努力于以冲破性立异疗法填补全球未被满脚临床需求的计谋决心。今天，无锡高新区企业迪哲医药颁布发表，迪哲医药创始人、董事长兼首席施行官张小林博士暗示：“做为公司的首款正在美获批的立异药，舒沃哲®的新药上市申请正式获得美国食物药品监视办理局核准，高瑞哲®已正在中国获批上市，或不耐受含铂化疗，舒沃哲®的加快获批不只为全球EGFR 20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来全新医治方案，舒沃哲®是一款口服、不成逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶剂（TKI），
